我科研团队发现小分子多肽可有效抑制结肠癌转移

2024-04-18 18:11:04 分类：时尚 阅读(776)

科技日报记者 吴纯新 通讯员 常宇 宋达

2月26日，科研记者从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉，团队该院胡俊波教授、发现王桂华教授团队联合电子科技大学许川教授团队通过RNA测序、小分效抑蛋白质谱分析、多肽体内体外实验等多种实验，制结转移揭示结肠癌转移的肠癌分子机制，并提出小分子多肽可以有效抑制结肠癌细胞的科研转移，为结肠癌尤其是团队转移性结肠癌的靶向a干预提供了理论支持。相关研究成果日前刊发于《美国科学院院报》。发现

受访单位供图

结肠癌是小分效抑威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率分别位于第三位和第四位，多肽且呈逐年上升趋势。制结转移

晚期结肠癌预后较差，肠癌转移是科研其治疗失败和死亡的主要原因。目前，治疗主要以化疗、靶向治疗、免疫治疗等综合治疗为主，探究结肠癌转移中的关键分子不仅可以预测原发肿瘤的转移潜力，也可为靶向药物的开发提供依据。

该研究发现，组蛋白甲基转移酶NSD2通过催化鸟苷酸交换因子Tiam1蛋白发生甲基化进而激活RAC1信号，促进结肠癌发生转移。在临床标本中，NSD2的高表达、Tiam1的高甲基化与结肠癌的不良预后相关。由此可见，NSD2和Tiam1是结肠癌转移中发挥关键作用的分子。

在体内外实验中，靶向干预NSD2-Tiam1互作的小分子多肽可以有效抑制结肠癌细胞的转移。因此，基于NSD2-Tiam1信号的干预性小分子多肽药物开发可望为结肠癌的靶向治疗提供新思路。