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我学者提出减轻非酒精性脂肪性肝病新策略

通讯员 衣晓峰 孙理 科技日报记者 李丽云

由中国工程院院士、学者性肝哈尔滨医科大学药理学教授杨宝峰及团队成员8月2日在《自然•通讯》上在线刊发的提出一项最新成果,首次发现类泛素化分离蛋白1(CAND1)能够抑制非酒精性脂肪性肝病的减轻精性发生发展,增强CAND1的非酒功能可望成为非酒精性脂肪肝治疗的新策略。就此,脂肪科研团队将进一步筛选CAND1的病新调节小分子,并在大动物模型中进行验证,策略从而推进新型非酒精性脂肪肝的学者性肝新药研制。

论文截图。提出受访者供图

据介绍,减轻精性非酒精性脂肪肝是非酒指除酒精滥用和病毒性肝炎、自身免疫性肝炎等因素,脂肪主要表现为肝组织内脂肪集聚和堆积的病新肝脏病变。脂肪肝患者病变过程包括肝细胞脂肪变性、策略胰岛素抵抗、学者性肝炎症甚至肝脏纤维化。由于经济发展带来饮食结构和生活习惯的变化,非酒精性脂肪肝的发病率和患病率正在全球范围内迅速扩大,严重危害人类健康。非酒精性脂肪肝主要分为两个阶段,即单纯型非酒精性肝脏脂肪变性和非酒精性脂肪肝炎。非酒精性脂肪肝炎在终末阶段可演变为肝硬化和肝癌,需要接受肝移植手术来延续生命。

当前,非酒精性脂肪肝的防治方式主要依靠身体锻炼和饮食控制,并借助他汀类降脂药、维生素E、噻唑烷二酮类等相关药物的干预,但一直没有专门针对此病的药物获批上市。因此,进一步深入揭示非酒精性脂肪肝发病的奥秘,锁定新的调控分子,对靶向新药研发有重大临床意义。

在多项国家自然科学基金资助下,杨宝峰院士及其团队成员潘振伟、吕延杰、钟翔宇等多位专家经过多年潜心探索,首先证实CAND1蛋白与非酒精性脂肪肝的演化过程密切相关。在这项研究工作最初阶段,研究人员在非酒精性脂肪肝基因表达数据库中,筛选出候选基因CAND1,发现非酒精性脂肪肝患者以及在高脂肪饮食喂养的脂肪肝小鼠肝脏中,CAND1的信使核糖核酸与蛋白水平均相对减少。为深入探寻CAND1功能,科研团队还构建了肝脏特异性过表达及敲除CAND1的转基因小鼠模型,发现肝细胞特异性敲除CAND1会加重高脂饮食诱导的小鼠肝损伤,而肝细胞特异性敲除CAND1可逆转其病理改变。

研究团队还发现,CAND1对雌性小鼠和雄激素受体阴性细胞系脂质积累同样具有调节功能,专家猜测可能还有其他途径调节CAND1表达,并参与非酒精性脂肪肝发生发展。

该研究表明,CAND1与非酒精性脂肪肝发生关系密切,老年人CAND1含量降低与其非酒精性脂肪肝易感相关联。增大CAND1含量将是防治非酒精性脂肪肝有效策略。下一步,科研团队将基于这一策略筛选研发非酒精性脂肪肝小分子治疗药物。

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